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ECHA催促各企业按照规范进行REACH预注册数据提交 08/08/14 |
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欧洲化学品管理局（ECHA）对第一批提交的数据质量进行了审核。到2008年6月13日为止，共有1427家企业在REACH-IT系统中进行了登记，并进行了7360份预注册。但在这些预注册文本中，有2％的预注册文本中的物质身份信息没有按照ECHA指南中的规范进行提交。
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欧洲化学品管理局还收到了143份用于产品与工艺研发(PPORD)的物质信息通告以及38份质询,
5个常规注册和15个中间体注册。然而，大部分经由临时提交程序提交的卷宗由于其不合适或不正确的信息而无法进行进一步的加工。因此，ECHA不久之后将会出版另外的指导说明书，并催促各企业严格按照这些说明书和相关指南进行数据提交。
据悉，位于芬兰首都赫尔辛基的欧洲化学品管理局（ECHA）已于2008年6月3日正式开业，该机构将负责欧盟REACH法规执行的管理工作，主要内容是化学品的注册、评估、批准以及限制，以确保在整个欧盟管理上的一致性。ECHA作为管理机构，与其它欧盟机构相独立，实行自主管理。
2007年6月1日至2008年12月1日，ECHA将负责有关物质和中间体的预注册，预期将收到180,000份预注册文件。
ECHA的首要任务是为企业尤其是中小企业（SME）提供关于如何符合新要求的信息。为此，管理局开办一个多语种网站，该网站作为唯一的接入口，为企业提供关于化工产品如何符合REACH法规的指南性文件和其他工具的综合信息，并公开有关已注册化学品的相关信息。从2008年6月1日起，该网站提供化学品在线注册的界面，企业可以在线提交预注册和注册文件。ECHA的另一职责，是对那些可能对健康和环境构成风险的化学物质进行评估，并对受高度关注的化学品的使用进行批准和授权。
REACH授权批准体系将鼓励企业转向更为安全的可选产品。所有化学品的授权申请，皆须包括一份可选产品的分析报告和一份有合适可选产品的替代计划。如若发现不可接受的风险，REACH将会以更快的速度全部或部分禁用这一产品。此外，REACH法规要求采取措施确保动物试验在最低的限度，鼓励使用可选择的试验方法。
据欧盟工业委员君特.费尔霍伊根称：“ECHA在监督化学公司遵守REACH法规方面将起到关键的作用。REACH法规将鼓励革新、培育竞争能力以及使企业能更好地满足消费者的基本需求。”
ECHA将利用现有的科学和技术数据以及社会经济学信息对化学品实施管理。同时，还会提供有关化学品的科技信息建议。
ECHA表示，预计在今年秋天，ECHA准备公布第一期的预注册物质清单，以帮助下游用户决定是否他们的供货商已经就他们所关心的比较重要的物质已经进行了预注册。 |
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